Сетчатка глаз человека имеет десять слоев, именно они обеспечивают четкость зрения. Иногда между слоями скапливается жидкость, которая нарушает работу сетчатки. Это патологическое состояние называется ретиношизис. Основной причиной появления данного заболевания считают нарушение кровообращения сетчатки. А вот как выглядит ангиопатия сетчатки у ребенка и что можно сделать с такой проблемой, поможет понять информация по ссылке.
Негативный момент в проявлении патологии в том, что на первых порах он проходит бессимптомно, и лишь с появлением осложнений появляются и симптомы.
Описание заболевания
Впервые термин ретиношизис появился в 1935 году. Нельзя выделить какую-то местность или расу, национальность, которая бы пострадала больше от этого недуга, он распространен в равной мере по всей планете.
Статистика показывает, что в России среди людей старше сорока лет процент страдающих колеблются в пределах 4-12 %, в Европе же нижний порог начинается с 5 %, но уже у людей старше 30 лет. Такой разброс статистики обусловлен тем, что из-за отсутствия симптоматики в начале заболевания диагностировать болезнь можно только случайно.В основном болезнь выявляется только с появлением осложнений.
Так выглядит ретиношизис
Медики выделяют два основных типа недуга:
- Врожденное, ее причиной является генетическая мутация, которая сцеплена с Х-хромосомой (женская);
- Дегенеративныйтип, связанный со старческими изменениями в организме больного.
Некоторые специалисты выделяют еще такой вид как вторичный, возникающий на фоне сосудистых заболеваний глаз, воспалительных и онкологических заболеваний или в результате воздействия некоторых лекарственных препаратов. А вот что делать если лопаются сосуды в глазах и какие средства смогут помочь с такой проблемой, можно прочесть здесь.
Мнение врача:
Ретиношизис – это группа генетических заболеваний сетчатки, характеризующихся разрушением тканей сетчатки и образованием кист. Врачи подчеркивают, что ретиношизис является серьезным заболеванием, которое может привести к потере зрения. На сегодняшний день не существует прямого метода лечения ретиношизиса, однако проводятся исследования в области генной терапии и трансплантации клеток сетчатки. Важно отметить, что раннее выявление заболевания и регулярное наблюдение у врача помогают замедлить прогрессирование ретиношизиса и сохранить зрение на более длительный срок.
Виды ретиношизиса
- Врожденный ретиношизис, как уже говорилось выше, является генетической мутацией наследственного характера сцепленной с Х-хромосомой. Встречается только у мужской части населения из-за отсутствия у них участка хромосомы, который дублирует х-хромосому. Женщины являются только носителями и передают его дальше по наследству. Радует только одно – данный тип встречается очень редко – примерно у одного мальчика на 15 000 новорожденных.
Обычно диагностируется в возрасте 7-9 лет, но иногда врачи обнаруживают его еще в младенчестве.
Опасность в том, что при этом виде поражению повергаются оба глаза и картина поражения симметрична. Если данный вид не лечить, то оно гарантировано приводит к полной слепоте в дальнейшем.
Ребенок может жаловаться на то, что ему трудно читать, писать, так как перед глазами все размывается.
-
Читайте также:
- Дегенеративный(сенильный или старческий), как уже было сказано, является невольным результатом старческих изменений человеческого организма. Поэтому основной контингент заболевших, это группа старше 40 лет. Основные причины старческого типа – это дистрофия периферических отделов глаза в виду нарушения кровоснабжения этого органа. А вот почему происходит кровоизлияние в глазу и какие лекарственные средства могут помочь в такой проблеме, указано здесь.
Дегенеративный вид
Протекает бессимптомно, обычно диагностируется случайно во время профилактического осмотра у глазного. Больной может жаловаться то, что у него снизилась острота зрения, сузилось его поле, очертания предметов искажаются.А вот какая должна быть неотложная помощь при остром приступе глаукомы, можно узнать из данного видео.
- Вторичный типявляется осложнением после заболеваний глаз. Симптомы зависят от того, какое заболевание стало причиной осложнений.
Согласно классификации Багдасаровой в офтальмологической практике выделяются три стадии заболевания:
- На первой стадии расщепление сетчатки происходит на небольшом участке;
- На втором расщепление прогрессирует, но четкой границы между неповрежденными и пораженными участками нет. Часто на этой стадии идет образование микрокист в слоях сетчатки. Также стоит понимать, по какой причине чаще всего возникает ангиопатия сетчатки у ребенка и что можно сделать с такой проблемой.
- На третьей стадии пораженный участок занимает несколько квадрантов с образованием на них обширных кист. Также у ребёнка может быть киста конъюнктивы. В пораженных полостях наблюдаются разрывы. Стадия может осложниться ограниченной отслойкой ретины.
Симптоматика
Основным проявлением заболевания считается снижение нормальной функциональности сетчатки в результате расслоения. В большинстве случаев поражение начинается с периферических зон, заметить первые проявления можно по резкому сужению полей зрения и бокового зрения. К примеру, на поздних стадиях больной с трудом ориентируется в сумерках и помещениях с плохим освещением.
Если процесс распространится на центральные зоны сетчатки, то это в дальнейшем грозит полной утратой зрения. Поэтому не оставляйте без внимания малейшие признаки надвигающегося недуга. Также будет полезно больше узнать о том, какие бывают витаминные глазные капли для улучшения зрения.
При наследственном типе патология начинается с центральных зон, поэтому первыми признаками в этом случае будут снижение зрения.
Опыт других людей
Ретиношизис – это генетическое заболевание глаз, которое приводит к постепенной дегенерации сетчатки. Люди, столкнувшиеся с этим заболеванием, описывают его как угрозу зрению и качеству жизни. Симптомы включают ухудшение зрения, потерю периферического зрения и возможные катаракты. Несмотря на то, что ретиношизис не имеет излечения, существуют методы для улучшения качества зрения и замедления прогрессирования заболевания. Лечение может включать хирургические вмешательства, лекарства и реабилитационные мероприятия. Важно обращаться к специалистам для диагностики и разработки индивидуального плана лечения, который поможет сохранить зрение насколько это возможно.
Диагностика
Хоть и на начальных стадиях явных симптомов нет и выявление заболевания чаще всего случайно. Но все же существуют методы диагностирования – визиометрия, тонометрия и офтальмоскопия с использованием щелевой лампы и линзы Гольдмана. Вышеописанные методы относятся к базовым.
Так выглядят линзы Гольдмана
В качестве дополнительных методов, для уточнения диагноза медики могут использовать УЗИ глаза, электроретинографию (определение функционального состояния сетчатки). При врожденном типе заболевания в качестве дополнительного метода используется флуоресцентная ангиография. А вот что собой представляетангиопатия сетчатки глаза у ребенка, и чем это может грозить, указано здесь.
Также не стоит забывать и об изучении наследственности ребенка, тем более что современная медтехника позволяет с достаточной легкостью определить предрасположенность ребенка к заболеванию.
Лечение
При постановке диагноза ретиношизис пациента сразу ставят на амбулаторный учет у офтальмолога. Врач должен проводить постоянный мониторинг состояния глазного дна у больного на предмет развития недуга.
Как уже говорилось, симптоматика проявляется не сразу. Но как только клиническая картина покажет поражение центральной зоны сетчатки необходимо сразу же провести лазерную коагуляцию в качестве профилактического укрепления. Это не даст распространяться патологии дальше, что позволит пациенту сохранить зрение.А вот как происходит лечение глаукомы лазером и какова стоимость такой процедуры, можно узнать из статьи.
На видео – проведение лечебных процедур:
Также используется консервативное лечение, которое заключается в использовании витаминных комплексов, антиоксидантной и ноотропной терапии. Все лекарства вводятся двумя способами – внутривенно и внутримышечно. Подобные курсы проводят как минимум дважды в год.
Если диагностировано, что центральная часть уже поражена недугом, то используется хирургическое вмешательство. Оно включает в себя установку специальной пломбы из силикона, которая пришивается к глазному яблоку снаружи.
А вот почему может болеть глазное яблоко при надавливании, подробно изложено в данном видео.
Или же выполняется другая операция, в ходе которой стекловидное тело глаза пациента будет удалено и воздействие на сетчатку будет осуществлено изнутри. Также будет использоваться лазерная коагуляция в качестве укрепляющего метода.
Прогноз на развитие болезни и профилактика
При дегенеративной форме врачи дают сомнительный прогноз – то есть, возможно, излечение, так и потеря зрения. При наследственной форме прогноз в большинстве случаев неблагоприятный.
При вторичной форме все зависит от того, какой была основная патология.
Профилактика заключается в регулярных осмотрах у офтальмолога, особенно если ваш возраст старше 40 лет. Ну и лечить сопутствующие заболевания, могущие вызвать осложнения.
Частые вопросы
Что такое ретиношизис?
Ретиношизис — это редкое заболевание сетчатки, при котором сетчатка разделяется на слои, что приводит к потере зрения.
Можно ли вылечить ретиношизис?
В настоящее время нет лекарства от ретиношизиса, но лечение может помочь замедлить прогрессирование заболевания и улучшить зрение.
Каковы симптомы ретиношизиса?
Симптомы могут включать:
- Пониженное зрение
- Размытое зрение
- Двоение в глазах
- Отслоение сетчатки
Полезные советы
СОВЕТ №1
При подозрении на ретиношизис обязательно обратитесь к офтальмологу для проведения диагностики и назначения лечения.
СОВЕТ №2
Следите за своим зрением и регулярно проходите профилактические осмотры у врача-офтальмолога, особенно если у вас есть наследственная предрасположенность к ретиношизису.
СОВЕТ №3
Избегайте травм и перенапряжения глаз, следите за режимом работы и отдыха, чтобы сохранить зрительные функции.
Загрузка...
